Datos personales
Javier Pérez Hernández
Profesor/a Doctor/a Acreditado/a
- Email:
- [email protected]
- Formación académica:
- -
- Licenciado en Bioquímica
- -
- Licenciado en Ciencias Biológicas
- -
- MÁSTER EN INVESTIGACIÓN Y USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO
- -
- Biomedicina y Biotecnología
- Figura de acreditación:
- Universidad Privada
- Facultad:
- Facultad de Ciencias de la Salud
- Categoría docente:
- Nivel III - S I:Doctor acreditado dedicado a docencia y/o investigación: Doctor acreditado como Contratado Doctor/Profesor de Universidad Privada dedicado a docencia y/o investigación.
- Título de doctor:
- Sí
- - Linkedin:
- www.linkedin.com/in/javierperezhernandez
- - Facebook:
- - Twitter:
Experiencia Docente
| Facultad | Titulación | Asignatura | Fecha Impartición | |
|---|---|---|---|---|
| Docencia VIU actual | Facultad de Ciencias de la Salud | Máster en Epidemiología y Salud Pública | 2026 | |
| Institución | Titulación | Asignatura | Fecha Impartición | |
| Docencia impartida | Universidad Internacional de Valencia (VIU) | Máster universitario en Ciencias Avanzadas de la Nutrición | Genómica Nutricional | - - - |
| Docencia impartida | Universidad Internacional de Valencia (VIU) | Máster universitario en Epidemiología y Salud Pública | Trabajo fin de máster | - - - |
Experiencia Profesional actual
| Organización | Puesto | Duración |
|---|---|---|
| Institut national de la santé et de la recherche (INSERM) | Investigador Postdoctoral | 16-04-2018- actualidad |
Experiencia Profesional
| Organización | Puesto | Duración |
|---|---|---|
| Fundación Investigación Hospital Clínico Valencia | Investigador postdoctoral | 0 Años, 1 Meses, 19 Dias |
| Fundación Investigación Hospital Clínico Valencia | Investigador colaborador | 0 Años, 11 Meses, 1 Dias |
| Fundación Investigación Hospital Clínico Valencia | Investigador predoctoral | 4 Años, 0 Meses, 0 Dias |
| Fundación Investigación Hospital Clínico Valencia | Investigador en formación | 1 Años, 0 Meses, 0 Dias |
Experiencia Investigadora
| Código ORCID | 0000-0001-9712-2917 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CVN Extendido | VER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Líneas de Investigación | autoimmunity; inflammation; LNP; gene therapy; oncohematology; cell therapy; Type 1 diabetes, exosomes, microRNAs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 Publicaciones relevantes |
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| Nro. de sexenios de investigación: | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Último tramo evaluado positivamente: | 2013-2018 |
Proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas de Administraciones o entidades públicas y privadas
| Nombre proyecto | Nombre programa | Entidad financiadora | Fecha inicio | Fecha fin |
|---|---|---|---|---|
| Pro-resolving lipid mediators in type 1 diabetes: novel biomarkers and therapeutic targets | European association for the study of Diabetes (EFSD) | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| Perfil de microRNAs exosomales y su valor pronóstico a largo plazo en el lupus eritematoso sistémico. Asociación con marcadores establecidos de daño renal (PI18/01405). | FIS | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| Resistance of autoreactive T cells to TGF-beta-mediated regulation | Société Francophone du Diabète (SFD) | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| DIAPOP - Resetting self-tolerance in autoimmune diabetes by pro-resolving mediators derived from apoptotic cell efferocytosis | Agence Nationale de Recherche (ANR) | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| ADVANTAGE JA -“A comprehensive approach to promote a disability-free Advanced age in Europe: the ADVANTAGE initiative” | Joint Action | CENTRO DE ACUSTICA APLICADA Y EVALUACION NO DESTRUCTIVA | 07-10-2026 | 07-10-2026 |
| ESTUDIO EXPERIMENTAL IN VIVO E IN VITRO Y LA APLICACIÓN CLÍNICA DEL IMPACTO DE LAS PROTEÍNAS DEL COMPLEJO RHABPHILIN-RAB EN EL DESARROLLO DEL DAÑO RENAL Y CARDIOVASCULAR (PI16/01402) | 07-10-2026 | 07-10-2026 | ||
| IDENTIFICACIÓN DE VARIACIONES DE SECUENCIA Y DE METILACIÓN E HIDROXIMETILACIÓN EN EL EXOMA ASOCIADAS AL DESARROLLO DE DIABETES TIPO 2 | FIS | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| Role of pancreatic beta-cell secretome in T1D development | Innovative Medicines Initiative | INNODIA-IMI2 European network | 07-10-2026 | 07-10-2026 |
| IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS EN EL EXOMA ASOCIADAS CON DM2 | Generalitat Valenciana | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| PODOCITOS Y SUS COMPONENTES COMO BIOMARCADORES DE LESION EN HIPERTENSION ARTERIAL, DIABETES Y OBESIDAD (PI12/02615) | FONDO DE INVESTIGACIONES SANITARIAS (PROYECTOS INTRASALUD) | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| IDENTIFICACIÓN DE VARIANTES GENÉTICAS EN EL EXOMA ASOCIADAS CON DM2 | FIS | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| EU-MASCARA (Markers for sub-clinical cardiovascular risk assessment) | FP7-HEALTH | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| Mutaciones en SREBP2 como posible causa de diabetes mellitus: identificación, estudio poblacional y funcional | Generalitat Valenciana | 07-10-2026 | 07-10-2026 | |
| GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES DE ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR INVESTIGADOR PRINCIPAL (PROMETEO 2009/029) | Generalitat Valenciana | 07-10-2026 | 07-10-2026 |
Estancias en centros de I+D+i públicos o privados
| Nombre del programa | Entidad de realización | Fecha inicio - Fecha Fin |
|---|---|---|
| EMBO short-term fellowships | Paris - Cardiovascular Research Center at HEGP; INSERM - U970 | 15-02-2016 - 31-07-2016 |
| EU Leonardo Da Vinci internship (Erasmus +) | Centro di Ricerca sul cancro “Cesare Maltoni”, Istituto Ramazzini | 01-04-2011 - 01-10-2011 |
Premios y reconocimientos
| Descripción | Fecha |
|---|---|
| Premio extraordinario de Doctorado | 06-10-2020 |
| 1er premio "Valencia IDEA 2014", categoría Biotecnología y Biomedicina | 22-10-2014 |
Grupos
Nombre del grupo:
Genómica nutricional, adicciones y Salud Pública Acronimo:
GNASP
Descripción/objetivos del Grupo:
- Estudios epidemiológicos y de salud pública a nivel nacional y europeo sobre el consumo de alcohol y drogas durante el embarazo así como de los trastornos del espectro alcohólico fetal derivados de ello.
-Análisis a nivel epigenético, bioquímico y clínico de las alteraciones derivadas de la exposición prenatal a alcohol, con especial interés en los Trastornos del Espectro Alcohólico Fetal (TEAF). Búsqueda de herramientas terapéuticas para el tratamiento de dichos trastornos derivados de la exposición del feto a alcohol durante el embarazo.
- Evaluación de biomarcadores moleculares para el diagnóstico precoz del Síndrome Alcohólico Fetal mediante análisis ómicos en cohortes de niños diagnosticados con esta patología.
- Análisis de tóxicos ambientales y consumo de drogas (incluyendo alcohol y tabaco) en diferentes matrices biológicas para estudios epidemiológicos. Búsquedas de nuevas dianas terapéuticas para la detección de contaminantes y drogas en matrices biológicas.
- Evaluación de los efectos de la nutrición perinatal y la obesidad materna en la programación fetal, la salud del feto, el neonato y el infante así como el desarrollo de patologías en la edad adulta. Búsqueda de biomarcadores diagnósticos a nivel genético, epigenético. metagenómico y metabólico de patologías del neonato y el infante mediante tecnologías ómicas.
- Aplicación de las tecnologías ómicas (genómica, transcriptómica, metagenónica y metabolómica) en la búsqueda de dianas terapéuticas y biomarcadores para el diagnóstico y tratamiento de patologías neonatales y otras enfermedades con origen perinatal.
- Elaboración de modelos predictivos de parto prematuro y complicaciones obstétricas a partir de biomarcadores candidatos obtenidos mediante estudios ómicos.
Co-Ip:
Nº usuarios:
6
Nombre del grupo:
Origins, Reproduction, Integrative Bioethics, and Genetic Ethics Network. Acronimo:
ORIGEN-Lab
Descripción/objetivos del Grupo:
ORIGEN-Lab se consolida oficialmente en la Universidad Internacional de Valencia (VIU) como un espacio interdisciplinar centrado en el análisis de las tecnologías reproductivas disruptivas y el inicio de la vida. Con un enfoque bioptimista, consecuencialista y empírico, deconstruimos el esencialismo biológico ante realidades biomédicas inéditas para formular una ética anticipatoria que maximice el bienestar.
Actualmente, el núcleo de nuestra investigación avanza hacia la frontera de la biología sintética, marcando el salto de editar a escribir secuencias de ADN desde cero. Este avance está respaldado por la concesión de una prestigiosa ERC Synergy Grant, de la cual el investigador principal es beneficiario en la VIU. Mediante el proyecto "WritingLife - The ethics of AI enabled synthetic DNA", ORIGEN-Lab lidera en Europa el escrutinio moral de la generación de material genético asistido por inteligencia artificial, analizando cómo la digitalización, síntesis y replicación del ADN reconfiguran la filiación biológica, la privacidad genética y el propio concepto de la vida.
Objetivos del grupo:
1. Evaluar tecnologías reproductivas disruptivas. Analizar el impacto ético y ontológico de innovaciones biomédicas en el campo de la reproducción como la gametogénesis in vitro o la selección y edición embrionaria, anticipando sus desafíos sociales.
2. Desarrollar marcos normativos. Proponer directrices bioéticas y jurídicas sobre el destino del material reproductivo, profundizando en casos concretos como la donación de embriones sobrantes y la implementación de testamentos reproductivos.
3. Explorar la ética de la vida sintética. A través del proyecto WritingLife (financiado con una ERC synergy grant), evaluar cómo la inteligencia artificial aplicada a la generación de secuencias de ADN reconfigura los conceptos biológicos y filosóficos del origen de la vida.
Co-Ip:
Nº usuarios:
7
Proyectos
Nombre:
Análisis de biomarcadores plasmáticos y epigenéticos para evaluar riesgo neurodegenerativo en población infantil diagnosticada de Trastornos del Espectro Alcohólico Fetal (NEURO-TEAF)
Grupo:
Genómica nutricional, adicciones y Salud Pública
Acrónimo:
NEURO-TEAF
Presupuesto:
15.000,00€
Periodo inicio / fin:
09/07/2026 -
09/07/2028

