María Pellín Amorós
// Otro
Formación académica
| Nombre Titulación | Fecha | Entidad |
|---|---|---|
| MASTER BIOINGENIERIA | 30-09-2013 | UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE |
| Master en Bioingeniería | 30-09-2010 | UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE |
| Licenciada en Farmacia | 30-09-2008 | UNIVERSIDAD MIGUEL HERNÁNDEZ DE ELCHE |
| Gestión eficaz de la oficina de farmacia | 30-09-2008 | UNIVERSITAT DE BARCELONA |
Dirección de tesis doctorales y/o proyectos fin de carrera
| Título proyecto | Tipo de proyecto | Fecha | Entidad |
|---|---|---|---|
| Agua de mar y enfermedades inflamatorias de la piel: una revisión bibliográfica. | 16-06-2023 | ||
| DISEÑO Y RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE ESTABILIDAD | 02-12-2022 | ||
| VENTA DE MEDICAMENTOS POR INTERNET A TRAVÉS DE LOS AÑOS Y LAS CONSECUENCIAS EN CUANTO A MEDICAMENTOS ILEGALES | 16-06-2022 | ||
| Uso de una solución salina hipertónica para la prevención y el tratamiento deenfermedades bucales | 16-06-2022 | ||
| ESTUDIO DE LOS REQUISITOS LEGALES PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE UN PRODUCTO SANITARIO EN LA UNIÓN EUROPEA Y EN ESTADOS UNIDOS | 02-02-2022 | ||
| REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA SOBRE LA ESTABILIDAD DE LOS PROBIOTICOSESTUDIO PRÁCTICO: ESTRATEGIAS PARA ALARGAR LA VIDA ÚTIL DELPROBIÓTICO ¿PROBIOTIC DIGESTIVE HEALTH¿ | 02-02-2022 | ||
| ESTUDIO DE LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS Y GENES DE RESISTENCIA EN LAS AGUAS RESIDUALES Y EL PAPEL DE LAS DEPURADORAS EN SU POSIBLE ELIMINACIÓN | 17-05-2021 | ||
| DISEÑO, IMPLANTACIÓN YVALIDACIÓN DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE ALMACÉN EN ENTORNOS REGULADOS | 10-09-2020 | ||
| DISEÑO, IMPLANTACIÓN YVALIDACIÓN DE UN SISTEMA DEGESTIÓN DE ALMACÉN ENENTORNOS REGULADOS | 10-09-2020 | ||
| REVISIÓN Y HOMOGENIZACIÓN DE LA TABLA NUTRICIONAL PRESENTE EN EL PACKAGING DE QUINTON ISOTONIC Y QUINTON HYPERTONIC | 20-06-2019 | ||
| ESTUDIO PREVIO PARA COMERCIALIZAR UN COMPLEMENTO ALIMENTICIO A BASE DE YODO Y SELENIO EN LA REPÚBLICA CHECA. ASPECTOS REGULATORIOS FARMACÉUTICOS RELEVANTES. | 20-06-2019 | ||
| REVISIÓN DE LAS ACTUACIONES EUROPEAS EN MATERIA DE MEDICAMENTOS FALSIFICADOS | 03-12-2018 |
Proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas de Administraciones o entidades públicas y privadas
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Contratos, convenios o proyectos de I+D+i no competitivos con Administraciones o entidades públicas o privadas
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Propiedad industrial e intelectual
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Publicaciones, documentos científicos y técnicos
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Comités científicos, técnicos y/o asesores
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Trabajos presentados en congresos nacionales o internacionales
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Organización de actividades de I+D+i
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Gestión de I+D+i
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