Un estudio pionero en el que ha participado el Dr. Abdelkrim Hmadcha de IIB-VIU ha demostrado que el trasplante de células estromales mesenquimales de cordón umbilical retrasa la aparición de hiperglucemia y en modelos experimentales de diabetes autoinmune a través de múltiples respuestas inmunosupresoras y antiinflamatorias.

Este trabajo titulado “Umbilical cord mesenchymal stromal cells transplantation delays the onset of hyperglycemia in the RIP-B7.1 mouse model of experimental autoimmune diabetes through multiple immunosuppressive and anti-inflammatory responses” es el resultado de la colaboración del Dr. Abdelkrim Hmadcha, investigador del Instituto de Investigaciones Biosanitarias de la Universidad Internacional de Valencia, con investigadores del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) de Sevilla, del Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL) el Hospital General Universitario Dr. Balmis (HGUA) y la Universidad Miguel Hernández de Alicante, dentro del marco de un programa de investigación en terapia celular para la diabetes (RD16/0011/0034, RETICS-ISCIII).

La diabetes mellitus tipo 1 (DMT1) es un trastorno autoinmune que ataca específicamente a las células beta de los islotes pancreáticos. A pesar de muchos esfuerzos centrados en identificar nuevas terapias capaces de contrarrestar este ataque autoinmune y/o estimular la regeneración de las células beta, la DMT1 sigue sin tratamientos clínicos eficaces que proporcionen ventajas claras sobre el tratamiento convencional con insulina. En publicaciones previas, hemos postulado que tanto la respuesta inflamatoria e inmunitaria como la supervivencia y/o regeneración de las células beta pancreáticas debían ser abordadas simultáneamente para frenar la progresión de la enfermedad. En este sentido, las células troncales mesenquimales derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) exhiben propiedades antiinflamatorias, tróficas, inmunomoduladoras y regenerativas, y han mostrado efectos beneficiosos, aunque controvertidos en ensayos clínicos para la DMT1. Con el fin de recabar más información sobre estos efectos, hemos examinado los eventos celulares y moleculares derivados de la administración intraperitoneal (i.p.) de las UC-MSC en el modelo de ratón RIP-B7.1 de diabetes autoinmune experimental. El trasplante intraperitoneal (i.p.) de las UC-MSC heterólogas de ratón no solo retrasó la aparición de diabetes, sino que también provocó un claro reclutamiento peritoneal de células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) seguido por múltiples respuestas inmunosupresoras de células T, B y mieloides en el líquido peritoneal, el bazo, los ganglios linfáticos pancreáticos y el páncreas, induciendo así una reducción significativa de la insulitis y la infiltración pancreática de células T, B y macrófagos proinflamatorios. Todo ello sugiere que el trasplante de las UC-MSC puede detener o retrasar el desarrollo de hiperglucemia mediante la supresión de la inflamación y el ataque inmunitario.

En su conjunto, los hallazgos de este estudio constituyen nuevas aportaciones preclínicas sobre el uso seguro y efectivo de un medicamento de terapia avanzada en forma de células MSCs derivadas del cordón umbilical, que sin duda tendrán un impacto en la posibilidad de implementar una nueva terapia celular alogénica para el tratamiento de la diabetes y otras enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

ULR: Acceder a la noticia