Datos personales
Estéfani García Ríos
Investigador/a Senior
- Email:
- [email protected]
- Formación académica:
- -
- Biotecnologia della Reproduzione
- -
- Licenciado en Biotecnología
- -
- Master universitario en Investigación en Biología molecular, Celular y Genética
- -
- Doctorado en Biotecnología
- Figura de acreditación:
- Contratado/a doctor/a
- Facultad:
- Facultad de Ciencias de la Salud
- Categoría docente:
- Nivel III - S I:Doctor acreditado dedicado a docencia y/o investigación: Doctor acreditado como Contratado Doctor/Profesor de Universidad Privada dedicado a docencia y/o investigación.
- Título de doctor:
- Sí
- - Linkedin:
- - Facebook:
- - Twitter:
Experiencia Docente
Facultad | Titulación | Asignatura | Fecha Impartición | |
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Docencia VIU actual | Facultad de Ciencias de la Salud | Máster en Epidemiología y Salud Pública | Trabajo Fin de Máster | 2024 |
Docencia VIU actual | Facultad de Ciencias de la Salud | Máster Universitario en Ciencias Avanzadas de la Nutricion Humana | Trabajo Fin de Máster | 2024 |
Docencia VIU actual | Facultad de Ciencias de la Salud | Máster Universitario en Nutrición y Salud | Trabajo Fin de Máster | 2024 |
Experiencia Profesional actual
Organización | Puesto | Duración |
---|---|---|
Instituto de Salud Carlos III | Investigador Doctor FC3 Sara Borrell ISCIII | 02-09-2019- actualidad |
VAXDYN SL | Postdoctoral Researcher | 01-06-2019- actualidad |
Consejo Superior de Investigaciones Científicas | G1 | 08-02-2016- actualidad |
Experiencia Profesional
Organización | Puesto | Duración |
---|---|---|
Universitat Rovira i Virgili | Becario predoctoral | 0 Años, 3 Meses, 24 Dias |
Consejo Superior de Investigaciones Científicas | Becario predoctoral FPI | 4 Años, 0 Meses, 0 Dias |
Experiencia Investigadora
Código ORCID | 0000-0001-9028-055X | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Researcher ID | 189024 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Scopus Author ID | 56003192000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CVN Extendido | VER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 Publicaciones relevantes |
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Proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas de Administraciones o entidades públicas y privadas
Nombre proyecto | Nombre programa | Entidad financiadora | Fecha inicio | Fecha fin |
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Búsqueda de nuevos antivirales y análisis de las recomendaciones higiénico-sanitarias frente a Citomegalovirus como alternativa al tratamiento actual en mujeres embarazadas. | Universidad Nacional de Educación a Distancia | 19-04-2022 | 19-04-2023 | |
Characterization of the antibody immune response against CMV in transplant patients for vaccine design. PI20CIII/00009 | Instituto de Salud Carlos III | 19-05-2024 | 19-05-2024 | |
Coordinación de actividades de investigación en el CNM para realizar una respuesta integradora frente a la pandemia por SARS-COV2 en España. COV20/00679 | Instituto de Salud Carlos III | 19-05-2024 | 19-05-2024 | |
Estudio de la cinética y reactividad de los anticuerpos neutralizantes en pacientes recuperados de COVID-19 | Fundación Mutua Madrileña | 19-05-2024 | 19-05-2024 | |
SARSVAX: desarrollo de una vacuna multiepítopo contra el SARS-CoV-2 con el uso de la plataforma de vacunas PLASMIVAX | Caixa Impulse | Obra Social Fundación la Caixa | 19-05-2024 | 19-05-2024 |
STOP-Coronavirus: factores clínicos, inmunológicos, genómicos, virológicos y bioéticos de COVID-19. COV20/00181 | Instituto de Salud Carlos III | 19-05-2024 | 19-05-2024 | |
Tailoring thermotolerant yeasts for more sustainable, eco-efficient and competitive industrial fermentations (YeastTempTation). ERA-IB (PCIN-2015-143) | 01-12-2015 | 01-11-2018 | ||
Bases fisiológicas y moleculares de la utilización de nitrógenos durante la fermentación alcohólica (i-link 0946) | 01-01-2015 | 01-12-2016 | ||
Análisis molecular de la adaptación de las levaduras del genero Saccharomyces a procesos fermentativos (PROMETEOII/2014/042) | 19-05-2024 | 19-05-2024 | ||
Ayudas para grupos de investigación de calidad contrastada (ACOMP/2012/014) | 19-05-2024 | 19-05-2024 | ||
Análisis funcional de levaduras vínicas para determinar su diferente adaptación frente a la baja temperatura y al etanol (AGL2010-22001-C02-01) | 19-05-2024 | 19-05-2024 | ||
Desarrollo de nuevas estrategias vitícolas y enológicas que permitan hacer frente a los cambios derivados de las nuevas condiciones climaticas (Proyecto CENIT en Enología “Deméter”) | 19-05-2024 | 19-05-2024 |
Estancias en centros de I+D+i públicos o privados
Nombre del programa | Entidad de realización | Fecha inicio - Fecha Fin |
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CSIC | 08-02-2016 - 31-05-2019 | |
Universitat Rovira i Virgili | 07-09-2015 - 31-12-2015 | |
CNRS | 12-09-2014 - 15-12-2014 |
Premios y reconocimientos
Descripción | Fecha |
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Premio Extraordinario de doctorado Biología celular y Molecular | 12-07-2018 |
Grupos
Nombre del grupo:
Infecciones víricas: desarrollo de vacunas y nuevas terapias Acronimo:
CMVvax
Descripción/objetivos del Grupo:
La vacuna ideal frente a citomegalovirus (CMV) debería estar compuesta por múltiples antígenos y ser capaz de imitar el efecto producido por la infección natural, y estimular una respuesta inmune específica combinada tanto de células T como de anticuerpos neutralizantes. Sin embargo, a pesar de los esfuerzos realizados y los progresos de los últimos años, los resultados obtenidos en el desarrollo de una vacuna frente a CMV no han mostrado resultados definitivos.
Por tanto, el objetivo de esta línea de investigación es promover aproximaciones innovadoras para el diseño y desarrollo de una vacuna frente a la infección por CMV. Para ello se ha puesto en marcha una aproximación a través de la construcción de un plásmido optimizado para generar una respuesta inmune combinada y amplia específica frente a CMV y la búsqueda de los antígenos candidatos, a través del estudio de la inmunogenicidad in vivo del proteoma completo de CMV.
Por otro lado, la inmunidad mediada por células T constituye una respuesta adaptativa fundamental y representa el mecanismo de defensa más importante frente a la infección viral. Por otra parte, la presencia en suero de anticuerpos neutralizantes se han asociado con tasas más bajas de transmisión del CMV de la madre al feto y en los receptores de trasplante de órgano sólido. Proponemos un enfoque novedoso a través de la identificación y caracterización de la respuesta inmune tanto celular como de anticuerpos en pacientes que han sido inmunizados de forma natural y están protegidos frente a la infección por CMV, para abordar el desarrollo preclínico de alternativas terapéuticas basadas en la transferencia adoptiva de células T CD8+ citotóxicas y de anticuerpos monoclonales específicos de CMV con el objetivo de desarrollar una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento frente a la infección por este patógeno
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