Datos personales

Estéfani García Ríos
Investigador/a Senior
Email:
[email protected]
Formación académica:
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Biotecnologia della Reproduzione
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Licenciado en Biotecnología
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Master universitario en Investigación en Biología molecular, Celular y Genética
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Doctorado en Biotecnología
Figura de acreditación:
Contratado/a doctor/a
Facultad:
Facultad de Ciencias de la Salud
Categoría docente:
Nivel III - S I:Doctor acreditado dedicado a docencia y/o investigación: Doctor acreditado como Contratado Doctor/Profesor de Universidad Privada dedicado a docencia y/o investigación.
Título de doctor:
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Experiencia Docente

No posee docencia impartida

Facultad Titulación Asignatura Fecha Impartición
Docencia VIU actual Facultad de Ciencias de la Salud Máster en Epidemiología y Salud Pública Trabajo Fin de Máster 2024
Docencia VIU actual Facultad de Ciencias de la Salud Máster Universitario en Ciencias Avanzadas de la Nutricion Humana Trabajo Fin de Máster 2024
Docencia VIU actual Facultad de Ciencias de la Salud Máster Universitario en Nutrición y Salud Trabajo Fin de Máster 2024

Experiencia Profesional actual

Organización Puesto Duración
Instituto de Salud Carlos III Investigador Doctor FC3 Sara Borrell ISCIII 02-09-2019- actualidad
VAXDYN SL Postdoctoral Researcher 01-06-2019- actualidad
Consejo Superior de Investigaciones Científicas G1 08-02-2016- actualidad

Experiencia Profesional

Organización Puesto Duración
Universitat Rovira i Virgili Becario predoctoral 0 Años, 3 Meses, 24 Dias
Consejo Superior de Investigaciones Científicas Becario predoctoral FPI 4 Años, 0 Meses, 0 Dias

Experiencia Investigadora

Código ORCID 0000-0001-9028-055X
Researcher ID 189024
Scopus Author ID 56003192000
CVN Extendido VER
5 Publicaciones relevantes
Título Fuente de Impacto Cuartil Indice Impacto
Circulatory follicular helper T lymphocytes associate with lower incidence of CMV infection in kidney transplant recipients Q- 1 7.338

Título Fuente de Impacto Cuartil Indice Impacto
Deciphering the potential coding of Human Cytomegalovirus: new predicted transmembrane proteome Q- 1 -

Título Fuente de Impacto Cuartil Indice Impacto
Isolation of Functional SARS-CoV-2 Antigen-Specific T-Cells with Specific Viral Cytotoxic Activity for Adoptive Therapy of COVID-19 Q- 1 -

Título Fuente de Impacto Cuartil Indice Impacto
It is feasible to use adoptive transfer of CMV-specific T-cells as treatment against infection? WOS (JCR) Q- 1 5.085

Título Fuente de Impacto Cuartil Indice Impacto
Rapid Method for Deleting Genes in Human Cytomegalovirus Genome Using Bacterial Artificial Chromosome Lambda Red Recombination Q- 1 -

Proyectos de I+D+i financiados en convocatorias competitivas de Administraciones o entidades públicas y privadas

Nombre proyecto Nombre programa Entidad financiadora Fecha inicio Fecha fin
Búsqueda de nuevos antivirales y análisis de las recomendaciones higiénico-sanitarias frente a Citomegalovirus como alternativa al tratamiento actual en mujeres embarazadas. Universidad Nacional de Educación a Distancia 19-04-2022 19-04-2023
Characterization of the antibody immune response against CMV in transplant patients for vaccine design. PI20CIII/00009 Instituto de Salud Carlos III 19-05-2024 19-05-2024
Coordinación de actividades de investigación en el CNM para realizar una respuesta integradora frente a la pandemia por SARS-COV2 en España. COV20/00679 Instituto de Salud Carlos III 19-05-2024 19-05-2024
Estudio de la cinética y reactividad de los anticuerpos neutralizantes en pacientes recuperados de COVID-19 Fundación Mutua Madrileña 19-05-2024 19-05-2024
SARSVAX: desarrollo de una vacuna multiepítopo contra el SARS-CoV-2 con el uso de la plataforma de vacunas PLASMIVAX Caixa Impulse Obra Social Fundación la Caixa 19-05-2024 19-05-2024
STOP-Coronavirus: factores clínicos, inmunológicos, genómicos, virológicos y bioéticos de COVID-19. COV20/00181 Instituto de Salud Carlos III 19-05-2024 19-05-2024
Tailoring thermotolerant yeasts for more sustainable, eco-efficient and competitive industrial fermentations (YeastTempTation). ERA-IB (PCIN-2015-143) 01-12-2015 01-11-2018
Bases fisiológicas y moleculares de la utilización de nitrógenos durante la fermentación alcohólica (i-link 0946) 01-01-2015 01-12-2016
Análisis molecular de la adaptación de las levaduras del genero Saccharomyces a procesos fermentativos (PROMETEOII/2014/042) 19-05-2024 19-05-2024
Ayudas para grupos de investigación de calidad contrastada (ACOMP/2012/014) 19-05-2024 19-05-2024
Análisis funcional de levaduras vínicas para determinar su diferente adaptación frente a la baja temperatura y al etanol (AGL2010-22001-C02-01) 19-05-2024 19-05-2024
Desarrollo de nuevas estrategias vitícolas y enológicas que permitan hacer frente a los cambios derivados de las nuevas condiciones climaticas (Proyecto CENIT en Enología “Deméter”) 19-05-2024 19-05-2024

Estancias en centros de I+D+i públicos o privados

Nombre del programa Entidad de realización Fecha inicio - Fecha Fin
CSIC 08-02-2016 - 31-05-2019
Universitat Rovira i Virgili 07-09-2015 - 31-12-2015
CNRS 12-09-2014 - 15-12-2014

Premios y reconocimientos

Descripción Fecha
Premio Extraordinario de doctorado Biología celular y Molecular 12-07-2018

Grupos

Nombre del grupo:
Infecciones víricas: desarrollo de vacunas y nuevas terapias
Acronimo:
CMVvax
Descripción/objetivos del Grupo:
La vacuna ideal frente a citomegalovirus (CMV) debería estar compuesta por múltiples antígenos y ser capaz de imitar el efecto producido por la infección natural, y estimular una respuesta inmune específica combinada tanto de células T como de anticuerpos neutralizantes. Sin embargo, a pesar de los esfuerzos realizados y los progresos de los últimos años, los resultados obtenidos en el desarrollo de una vacuna frente a CMV no han mostrado resultados definitivos. Por tanto, el objetivo de esta línea de investigación es promover aproximaciones innovadoras para el diseño y desarrollo de una vacuna frente a la infección por CMV. Para ello se ha puesto en marcha una aproximación a través de la construcción de un plásmido optimizado para generar una respuesta inmune combinada y amplia específica frente a CMV y la búsqueda de los antígenos candidatos, a través del estudio de la inmunogenicidad in vivo del proteoma completo de CMV. Por otro lado, la inmunidad mediada por células T constituye una respuesta adaptativa fundamental y representa el mecanismo de defensa más importante frente a la infección viral. Por otra parte, la presencia en suero de anticuerpos neutralizantes se han asociado con tasas más bajas de transmisión del CMV de la madre al feto y en los receptores de trasplante de órgano sólido. Proponemos un enfoque novedoso a través de la identificación y caracterización de la respuesta inmune tanto celular como de anticuerpos en pacientes que han sido inmunizados de forma natural y están protegidos frente a la infección por CMV, para abordar el desarrollo preclínico de alternativas terapéuticas basadas en la transferencia adoptiva de células T CD8+ citotóxicas y de anticuerpos monoclonales específicos de CMV con el objetivo de desarrollar una nueva estrategia terapéutica para el tratamiento frente a la infección por este patógeno
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Proyectos

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